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恩瑞生物医药科技(上海)有限公司招聘信息
来源:就业网   作者:就业网   点击数:   日期:2013-12-11   字体:【

招聘简章
公司简介
恩瑞生物医药科技(上海)有限公司是一家中美合资企业。20111月入驻国家级高科技园-----上海市浦东新区张江药谷。公司主要从事治疗人类相关疾病药物的研究、开发、生产与销售。公司以自主创新为主,互惠合作为辅,全球医药市场需求为导向,充分利用中美高科技人才、先进的研发技术和设备,国际化企业管理方式,不断研发和上市新药品,为保障和改善人类健康做贡献。
公司研发中心位于张江药谷大楼,四周环境优美,著名高校和科研机构比邻四周,世界制药大企业云集于此,为公司互惠合作提供了一个有利条件。在短短的时间里,公司已开展多项自主创新的新药研发项目,我们坚信经过不懈的努力,在不远的将来恩瑞品牌的新药品定会走上全球医药市场。
   公司网站:www.ancureall.com
 
职位名称:
一、         分子生物学/分子医学/分子肿瘤学高级研究员(2-3名):
薪水、福利待遇:面议
主要职责:
1.从事新药物作用的分子机理研究;
2.执行新药物临床前一系列体内、体外分子生物学实验;
3.参与新药物的筛选工作;
4.建立相关疾病分子诊断的新方法。
学历专业要求:
分子生物学、生物化学、细胞生物学、人类基础医学相关专业,本科及以上学历。
任职资格:
1.具备系统完整的分子生物学基础知识学习,扎实的理论基础。
               2.具有丰富的工作经验。
 
 
二、         药物/有机合成研究员(2-3名):
薪水、福利待遇:面议
主要职责:从事药物设计、合成、纯化及筛选鉴定工作;
学历、专业要求:药物合成、有机合成相关专业大学本科及以上学历;
任职资格:具有一定的工作经验,能够独立完成药物设计、合成、纯化及筛选鉴定等工作。
三、         药物分析项目研究员(2-3名):
薪水、福利待遇:面议
岗位职责:
1、配合研发小组高效、按时地完成研发项目。
2、负责实验室的日常运作及维护,确保所有测试符合GMP及法规要求。
3、负责按时及按质量标准完成项目组主管分配的实验任务。
4、配合完成质量标准建立工作。
5、正确、安全地操作实验仪器。
6、高效利用实验资源,避免浪费。
    任职要求:
1、药物分析、药学等相关专业,大学学历以上,1年以上医药领域的研发经验。
2、熟悉药物分析方法建立、研发流程及验证,能够解决分析关键问题,并熟悉相关法规。
3、具极强的工作推进能力。
4、具备独立承担并完成研发项目的资格及经验;能够拟开发新药项目的立项调研工作、审批项目计划并对新药研发过程进行指导和管理。
5、有较好的英语读、写、听、说能力,优秀的行业信息分析能力。
6、诚信可靠,具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神,有出色的领导、组织、协调能力。
四、制剂研究员(2-3名)
薪水、福利待遇:面议
职位描述:
1、本科以上学历,药学、药物制剂相关专业,1年以上药物制剂研发经验。具有药企工作经历和成功案例者优先考虑;
2、具备扎实的药物制剂理论知识基础,熟悉多种药物制剂的配制原则;
3、熟练掌握常规注射剂、口服制剂、缓控释制剂的开发方法,能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务,具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力;
4、有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力;
5、英文熟练,能胜任专业英文的准确撰写与表达。
6、熟悉药品注册申报或有相关经验者优先。
 
岗位具体职责:
1.负责新型制剂处方、工艺的筛选和确定,建立质量评价方法
能够独立开展处方筛选工作,制定并撰写项目实验方案及计划,并带领团队从事药物新剂型开发工作。
3.建立HPLC等多种化学分析仪器的测试方法,熟练撰写SOP、QA/QC,分析方法和实验报告
4.熟练操作多种与药物制剂开发相关的仪器,熟悉HPLC等分析仪器
5.准确把握制剂技术研究趋势以及技术、市场动态。
五、药理学研究员(数名): 
主要职责:
1.从事公司新药药理学临床前和临床期的研发工作;
2.进行动物实验设计、结果分析及数据处理等工作;
3.进行药物体内相互作用的分析; 
任职资格:
1.应聘人员要有丰富扎实的专业理论知识,
2熟练的实验操作技能;
3.解决问题的杰出能力、良好的外语水平,
4.能够进行计算机基本操作; 
5.创新进取、敬业、责任心强;创造能力强;
6.具有团队合作精神,善于表达,易于沟通和交流。
六、           药品注册、申报专员(1-2名)
薪水、福利待遇:面议
岗位职责:
1、阅读并分析分解药品注册资料要求;
2、根据药品注册的要求编写相应的注册资料;
3、熟悉多种常用剂型的原料及成品的分析方法;
4、参与注册药品的样品检验;
5、参与药品的新检验方法的开发;
6、参与编写生产记录、原料、成品和稳定性报告等各种资料。 
任职资格:
1、药学相关专业毕业,本科及以上学历;
2、熟悉国内外药品注册法规及报批政策,熟练掌握国家药品注册研发技术指导原则;
3、具备丰富的注册经验,熟悉相关注册程序及要求 ,能对研发或报批中出现的问题及时解决;
4、具有较强文字撰写及交流沟通能力,有工作经验者优先
 
 招聘官网
 
 http://drug.job1001.com/Company_Detail.php?CompanyDetail=cm1370500936761
  
 以上简历投递要求:请您以“姓名+应聘职位名称”的格式,作为“邮件主题”发送邮件。请在邮件的附件中放入您的应聘简历。直接发邮件到我公司邮箱:ancureall@126.com
 
联系人:   先生 / 李小姐
地 址:   上海市张江高科技园蔡伦路781号710室
邮 编:   201203
电 话:   021-50128736
传 真:   021-50128736
公司网站: www.ancureall.com
Email:     ancureall@126.com

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