1.双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.

2.选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入1.5微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.

3.五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入1-2微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.

4.Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.

建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。

每次测量的样品量建议不少于2微升

图一 图二

图三 图四

5.测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存.

6.保存的数据对应地保存在C:\Nanodrop Data文件夹.

注:  具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书

名词：

Nuclear Acid Measurement:  核酸测量

Protein 280:  用280nm波长测量蛋白,选择适当的蛋白类型(如BSA,IgG等),软件将在测量后给出吸光度值并自动计算其浓度

MicroArray Measurement:  使用不同的荧光染料来测定核酸浓度

UV-vis Measurement:  连续波谱扫描,可用于寻找最大吸收峰

Cell Cultures:  用600nm波长测量菌密度

Protein BCA:  BCA法测蛋白

Protein Bradford:  Bradford法测蛋白

Protein Lowry:  Lowry法测蛋白

User Preference:  用户对于软件的默认设置做一些修改

Utility & Diagnostics:  性能诊断

Sample Type:  选择样品的类型

l: 使用者自己输入波长,并查看样品在此波长的OD值

Abs:  吸光度值

A260 10mm Path: 常规的分光光度计使用的比色杯宽度约为10mm,即测量光程为10mm,与常规分光光度计不同的是,Nanodrop的测量光程是1mm和0.2mm.但是软件会自动将所测得的吸光度值转换成10mm光程对应的值. A260 10mm Path就是指10mm测量光程时样品在260nm波长时的OD值

A280 10mm Path: 10mm测量光程时,样品在280nm波长时的OD值

Dye: 染料

Max Absorbance: 使用者自己输入纵轴的最大量程

Hi Abs: 点击此钮用于测量高浓度样品(最高至10mm测量光程的75A ),仪器将采用0.2mm光程测量

Replicate#: 测量重复样品或重复的标准品时的计数器

Reset This Std: 清除所选标准品的所有重复样品