实验室药品和试剂管理制度

一、严格按照皇冠welcome官网实验室与装备服务中心的相关规定购买试剂。

二、试剂药品到达时应由收货人验收并填写验收单，验收内容包括：

1.包裹大小及包装的完整性。

2.运输过程中是否符合运输条件的要求，包装是否破损，试剂名称是否正确清晰。

3.数量规格是否正确。

4.批号和有效期。

5.储存条件。

三、对新购进的试剂要用已知标准品或用同一厂家不同批号或不同厂家的试剂进行比较实验，以考核其质量是否达到厂家提供的质量标准和实验要求。

四、药品试剂的储存标准:

1.所有的样品试剂必须要有明显的标识对失效的和没有标签的药品不准使用。药品试剂应指定专人保管，并有账目。

2.在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜分类存放。

3.受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃、易爆物应远离火源，易挥发试剂应贮存在有通风设备的房间内。

4.剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

5.在实验室储存危险性和腐蚀性试剂的量不要多于一个月用量，必须有样品试剂的详细取用记录。

6.所有的试剂橱、冰柜和冰箱应编号。试剂橱、冰柜和冰箱内应标上A、B、C层等。不同的药品试剂应放在指定的位置并做详细记录。

7.每月对实验室的试剂清查统计一次，统计表及时上交管理部门。

五、实验室药品试剂管理人员的岗位责任

1.负责从仓库中领取所需试剂和药品。

2.管理实验室内存放的试剂和各种试剂记录和统计表格。

3.审查使用人填写的试剂药品使用记录。

4.检查各种药品和试剂的使用情况、储存条件、现存量等情况反馈给实验室主任。

5.管理实验室的各种试剂的说明书，文件和各种试剂记录表格。

6.必须按要求逐条做好各种试剂的取用记录，首先要核对试剂名称，检查外观颜色及有效期。

7.取用腐蚀有毒有害试剂时操作者要戴口罩和一次性手套。